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轉知「公告懷孕及具生育能力之婦女使用含topiramate成分藥品治療癲癇之臨床效益及風險再評估結果相關事宜」業經衛生福利部114年12月10日衛授食字第1141401839號公告發布,並請廠商辦理中文仿單變更
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日期:2025-12-18
48條,彙整國內外臨床文獻資料、仿單及不良反應通報資料,評估懷孕及具生育能力之婦女使用含topiramate成分藥品治療癲癇之臨床效益及風險。由於母親於懷孕期間使用含 topiramate成分藥品,可能增加其孩童發生不良反應,如:先天性畸形、出生體重低下、智能障礙、自閉症類群障礙及注意力不足過動症之風險,其修訂內容詳如附件一,藥品許可證清單詳如附件二。
旨揭中文仿單修訂內容,重點略以:
禁忌:禁用於孕婦及未避孕育齡婦女治療癲癇,除非無替代療法且已充分知悉風險。
警語及注意事項:孕期使用恐致胎兒畸形、生長遲緩及神經發育風險。
特殊族群注意事項:胎兒畸形及SGA風險顯著增加。
廠商應依藥品查驗登記審查準則第20條第1項第21款規定格式擬製中文仿單,並於115年10月10日前完成變更,逾期未完成者,將依藥事法等相關規定,廢止相關許可證。
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衛福部食品藥物管理署函知有關「優妙化腸溶微粒膠囊 (衛署藥製字第046067號)」等2項藥品供應不足及其替代藥品
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轉知行政院於114年12月4日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,並自114年12月8日生效